บทนำ
ISO 45001:2018 เป็นระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยตามมาตรฐานสากล โดยองค์กรระหว่างประเทศว่าด้วยมาตรฐานได้ประกาศข้อกำหนดของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย เพื่อเป็นแนวทางในการปฏิบัติ ช่วยให้องค์กรสามารถปรับปรุงด้านการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย กำจัดอันตรายและลดความเสี่ยงได้อย่างเป็นระบบและมีประสิทธิภาพ
หลักสูตร ISO 45001:2018 Requirement & Internal Audit นี้จะทำให้ผู้เข้าฝึกอบรมเกิดความเข้าใจข้อกำหนดของระบบอย่างถูกต้องครบถ้วน สามารถตีความและนำไปเป็นแนวทางปฏิบัติได้อย่างเหมาะสม สามารถเข้าใจเทคนิคการตรวจติดตามภายใน การเฝ้าระวัง ตรวจวัดและประเมินผล เพื่อให้เกิดการปรับปรุงพัฒนาและบรรลุผลสำเร็จในการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยอย่างมีประสิทธิภาพตามมาตรฐานสากล
วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้เกิดความเข้าใจข้อกำหนดของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย Requirement of ISO 45001:2018 ตามมาตรฐานสากล สามารถตีความและนำไปเป็นแนวทางปฏิบัติได้อย่างถูกต้องครบถ้วน
2. เพื่อให้สามารถเข้าใจเทคนิคการตรวจติดตามภายใน Internal Audit ของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO 45001:2018 ตั้งแต่การวางแผนการตรวจติดตามภายใน การจัดทำ Audit Check Lists เทคนิคการตั้งคำถาม สัมภาษณ์ การสุ่มตัวอย่าง การตรวจหลักฐานเอกสาร เทคนิคการออกใบ CAR/PAR การเขียนรายงานการตรวจติดตามภายในได้อย่างถูกต้อง
3. เพื่อให้เกิดการขับเคลื่อนการปฏิบัติงานให้เป็นไปตามข้อกำหนดของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO 45001:2018 อย่างมีประสิทธิภาพ
หลักสูตรนี้เหมาะกับ
1. ผู้บริหาร, ตัวแทนฝ่ายบริหาร, คณะกรรมการและคณะทำงาน ISO 45001:2018
2. เจ้าหน้าที่ผู้มีหน้าที่รับผิดชอบด้านการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
3. ผู้จัดการ หัวหน้าแผนกในพื้นที่เสี่ยงด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
วิธีการฝึกอบรม
1. บรรยายเนื้อหา การตีความข้อกำหนด และเทคนิคการตรวจติดตามภายใน
2. นำเสนอตัวอย่างและรูปแบบแนวทางปฏิบัติจริง และทำ Workshop
เนื้อหาหลักสูตร
วันแรก
บทที่ 1: ความเป็นมาและประโยชน์ของระบบ ISO 45001:2018
· ความเป็นมาของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· ประโยชน์ของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· ปัจจัยแห่งความสำเร็จในการนำระบบ ISO 45001:2018 มาประยุกต์ใช้
บทที่ 2: ข้อกำหนดของระบบ ISO 45001:2018
· หลักการของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การตีความข้อกำหนดของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· เคล็ดลับในการทำความเข้าใจข้อกำหนดของระบบ ISO 45001:2018
บทที่ 3: แนวทางปฏิบัติจริงตามระบบ ISO 45001:2018
ข้อกำหนด 4. บริบทขององค์กร Context of the Organization
· การวิเคราะห์ประเด็นปัจจัยภายใน/ภายนอก
· การวิเคราะห์ความต้องการและความคาดหวังของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย
· การวิเคราะห์ SWOT
ข้อกำหนด 5. ความเป็นผู้นำ Leadership
· ความเป็นผู้นำและความมุ่งมั่น
· การจัดทำนโยบายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การกำหนดบทบาท หน้าที่และความรับผิดชอบ
· กระบวนการให้คำปรึกษาและการมีส่วนร่วม
ข้อกำหนด 6. การวางแผน Planning
· การวิเคราะห์ความเสี่ยงและโอกาสด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การชี้บ่งอันตรายและประเมินความเสี่ยงและโอกาส
· การกำหนดวัตถุประสงค์และเป้าหมายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การพิจารณาสภาวะฉุกเฉินที่ส่งผลต่ออาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ข้อกำหนด 7. สนับสนุน Support
· ทรัพยากรที่จำเป็นด้านการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การประเมินความรู้ความสามารถที่จำเป็นของบุคลากร
· การฝึกอบรม สร้างจิตสำนึก ความรู้และความตระหนัก
· การสื่อสาร การมีส่วนร่วมและการให้คำแนะนำปรึกษา
· เอกสารสารสนเทศที่จำเป็นและการควบคุมเอกสารในระบบ
ข้อกำหนด 8. ปฏิบัติการ Operation
· การวางแผนและควบคุมการปฏิบัติงานด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การขจัดอันตรายและลดความเสี่ยงด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การบริหารจัดการกับความเปลี่ยนแปลงด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การกำหนดมาตรการควบคุมสำหรับผู้รับเหมา และการจัดจ้างภายนอก
· การเตรียมความพร้อมและตอบโต้กับสภาวะฉุกเฉิน
ข้อกำหนด 9. ประเมินสมรรถนะ Performance Evaluation
· หลักเกณฑ์ในการประเมินสมรรถนะด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· วิธีการเฝ้าติดตาม ตรวจวัด ประเมินด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การตรวจประเมินความสอดคล้องของข้อกำหนดกฎหมาย และข้อกำหนดอื่นๆ
· การตรวจติดตามภายในด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
· การทบทวนฝ่ายบริหารด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ข้อกำหนด 10. การปรับปรุง Improvement
· อุบัติการณ์ ความไม่สอดคล้องและการปฏิบัติการแก้ไข
· การปรับปรุงอย่างต่อเนื่องด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
วันที่สอง
บทที่ 1: การตรวจติดตามภายใน ISO 45001:2018
· การวางแผนการตรวจติดตามภายในระบบ ISO 45001:2018
· คุณสมบัติของผู้ที่จะทำการตรวจติดตามภายใน Internal Auditor
· การขึ้นทะเบียนผู้ตรวจติดตามภายใน ISO 45001:2018
· การจัดทำโปรแกรมการตรวจติดตามภายในระบบ ISO 45001:2018
บทที่ 2: Internal Auditor Team ทีมผู้ตรวจติดตามภายใน ISO 45001:2018
· หลักในการจัดตั้งทีม Internal Auditor สำหรับการตรวจติดตามภายใน
· บทบาท หน้าที่ และความรับผิดชอบของ Lead Auditor
· บทบาท หน้าที่ และความรับผิดชอบของ Auditor Team
· องค์ประกอบสำคัญในการนำทีม Internal Auditor ให้ประสพผลสำเร็จ
บทที่ 3: เทคนิคการจัดทำ Audit Check List ตามระบบ ISO 45001:2018
· ความสำคัญของ Audit Check Lists ในระบบ ISO 45001:2018
· องค์ประกอบสำคัญที่ต้องมีในแบบฟอร์ม Audit Check Lists
· Key Factors ในการเตรียม Audit Check Lists ที่มีประสิทธิภาพ
· เทคนิคการจัดทำ Audit Check Lists ตามข้อกำหนด ISO 45001:2018
· เทคนิคการตั้งคำถาม สัมภาษณ์ การสุ่มตัวอย่าง การตรวจหลักฐานเอกสาร
· หลักในการตั้งคำถามให้ตรงประเด็นกับตามข้อกำหนด ISO 45001:2018
· ตัวอย่างการทำ Audit Check Lists ที่ถูกต้องเหมาะสมตรงตามข้อกำหนด
· Workshop #1 ทำกิจกรรมกลุ่ม เพื่อลงมือจัดทำ Audit Check Lists สำหรับการตรวจติดตามภายใน Internal Audit ของแต่ละหน่วยงาน อย่างถูกต้องเหมาะสมตามข้อกำหนดของระบบ ISO 45001:2018
บทที่ 4: เทคนิคการตรวจติดตามภายใน ตามระบบ ISO 45001:2018
· หลัก 3P ในการตรวจติดตามภายใน ตามระบบ ISO 45001:2018
· เทคนิคในการสอบถาม และการขอดูหลักฐานในการตรวจติดตามภายใน
· เทคนิคการดำเนินการตรวจติดตามภายในแต่ละกระบวนการ
· สิ่งที่ควรทำและไม่ควรทำในระหว่างการตรวจติดตามภายใน
· หัวใจสำคัญในการตรวจติดตามภายในตามระบบ ISO 45001:2018
· Workshop #2 ทำกิจกรรมกลุ่ม เพื่อลงมือทำการตรวจติดตามภายใน Internal Audit เสมือนจริงในแต่ละหน่วยงาน เพื่อให้มั่นใจว่าจะสามารถนำความรู้ความเข้าใจและแนวทางปฏิบัติ รวมถึงเทคนิคในการตรวจติดตามภายใน Internal Audit มาประยุกต์ใช้ได้อย่างถูกต้องเหมาะสมตามข้อกำหนดของระบบ ISO 45001:2018
บทที่ 5: เทคนิคการจัดทำรายงานการตรวจติดตามภายใน ISO 45001:2018
· เทคนิคการเขียนรายงานการตรวจติดตามภายในตามระบบ ISO 45001:2018
· สิ่งที่จะต้องระบุไว้ในการเขียนรายงานการตรวจติดตามภายใน
· ตัวอย่างการเขียนรายงานการตรวจติดตามภายในที่มีประสิทธิภาพ
· สิ่งที่ไม่สมควรระบุไว้ในรายงานการตรวจติดตามภายใน ISO 45001:2018
· หลักในการพิจารณาตัดสินใจออก CAR หรือ PAR เมื่อพบข้อบกพร่อง
· เทคนิคในการเขียนใบ CAR และ PAR ตามระบบ ISO 45001:2018
· Workshop #3 ทำกิจกรรมกลุ่ม เพื่อลงมือออกใบ CAR และ PAR เมื่อพบข้อบกพร่องในการตรวจติดตามภายใน Internal Audit ในแต่ละหน่วยงานตามระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO 45001:2018
บทที่ 6: เทคนิคการติดตามผลและปิด CAR และ PAR ระบบ ISO 45001:2018
· แนวทางในการปรับปรุงแก้ไข เมื่อมีการออกใบ CAR หรือ PAR
· เทคนิคในการติดตามผลหลังการออกใบ CAR หรือ PAR
· หลักการพิจารณาปิด CAR หรือ PAR ที่ถูกต้อง
บทที่ 7: การสรุปผลการตรวจติดตามภายในตามระบบ ISO 45001:2018
· เทคนิคในการจัดทำรายงานสรุปผลของการตรวจติดตามภายใน
· หัวใจสำคัญของสรุปผลการตรวจติดตามภายในตามระบบ ISO 45001:2018
บทที่ 8: การทบทวนฝ่ายบริหาร Management Review ระบบ ISO 45001:2018
· สิ่งที่ต้องนำเข้ามารายงานในการทบทวนฝ่ายบริหาร Management Review ตามระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO 45001:2018
· สิ่งที่ได้รับจากการทบทวนฝ่ายบริหารตามระบบ ISO 45001:2018
· เทคนิคการต่อยอด พัฒนาและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
บทที่ 9: การเตรียมพร้อมการตรวจสอบจากภายนอกระบบ ISO 45001:2018
· สิ่งที่จะต้องเตรียมพร้อม เพื่อการรองรับการตรวจสอบจากภายนอก
· เทคนิคการสร้างความมั่นใจในการรับการตรวจสอบจากภายนอก
· การแบ่งหน้าที่และการประสานงานเพื่อรองรับการตรวจสอบจากภายนอก
· เทคนิคการตอบ NC Major, NC Minor, AOC, OFI จากการตรวจสอบจากภายนอกตามระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
วิทยากร อาจารย์กุหลาบ เจียมจิตรพานิช
ผู้เชี่ยวชาญด้าน
ระบบการบริหารคุณภาพ ISO 9001:2015 การควบคุมคุณภาพ การบริหารความเสี่ยง
ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ISO 14001:2015 การบริหารงานจัดซื้อ การบริหารฝ่ายขายระบบการบัญชีและการสอบบัญชี การวิเคราะห์งบการเงิน การจัดทำงบประมาณ การลดต้นทุน ระบบการบริหารคุณภาพทั่วทั้งองค์กร การบริหารคลังสินค้า การเจรจาการค้าระหว่างประเทศ
ประวัติการศึกษา
· ปริญญาโท : คณะบริหารธุรกิจ มหาวิทยาลัยรังสิต
· ปริญญาตรี : คณะบริหารธุรกิจ สาขาการบัญชี มหาวิทยาลัยรามคำแหง
ประสบการณ์
· ตัวแทนฝ่ายบริหารระบบการบริหารคุณภาพ (QMR) ISO 9001:2015
· ตัวแทนฝ่ายบริหารระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (EMR) ISO 14001:2015
· ผู้จัดการฝ่ายการบริหารคุณภาพทั่วทั้งองค์กร TQM Manager :
· ผู้จัดการฝ่ายควบคุมคุณภาพ :
· ผู้จัดการอาวุโสฝ่ายขาย
· ผู้จัดการฝ่ายจัดซื้อ
· ผู้จัดการฝ่ายบัญชี
ความสามารถพิเศษ:
· ด้านการเจรจาการค้าระหว่างประเทศ ด้วยภาษาอังกฤษและภาษาญี่ปุ่น ทั้งการนำเข้าและส่งออก
· ด้านการสนทนาภาษาญี่ปุ่น ทั้งที่ใช้ในชีวิตประจำวัน และใช้ในการทำงาน
กำหนดการ
|
วันที่ 1-2 กรกฎาคม 2564
|
บุคคลทั่วไป
|
7,800 + 546 = 8,346
|
เวลา
|
09.00-16.00 น.
|
สมาชิก, โอนเงินก่อน 26 มิ.ย.2564
|
7,000 + 490 = 7,490
|
สถานที่
|
โรงแรมโนโวเทล สุขุมวิท ซ.20
|
สมัคร 3 คนขึ้นไป ท่านละ 6,400
|
6,400 + 448 = 6,848
|
สมัคร 5 คนขึ้นไป ท่านละ 5,800
|
5,800 + 406 = 6,206
|
หมายเหตุ - ค่าลงทะเบียนเข้าร่วมสัมมนาสามารถนำไปลดหย่อนภาษีเงินได้นิติบุคคลได้ 200%
- ราคารวมเอกสารประกอบการสัมมนา, อาหารกลางวัน, น้ำชา-กาแฟ
กรุณดาวน์โหลดหลักสูตรและใบลงทะเบียนที่นี่ หรือกรอกข้อมูลในแบบฟอร์มด้านล่างเพื่อลงทะเบียน